醫療器械注冊檢驗這一于產品上市前處于重要地位的環節，若檢驗無法通過那么后續各類工作從根本上皆無法獲得順利開展，而眾多企業之所以會在該環節耽擱時間，很大程度上是源于準備工作未得以充分落實的緣故，至于了解那些檢驗要求以及相應流程方面的內容，則可以在一定程度上輔助企業少經歷些不必要的曲折。

首先需明確的檢驗項目以及要求，實則應當依據產品類別與適用標準，將所需檢測的全部項目進行確定，其中有源器械被重點關注的方面涵蓋電氣安全以及電磁兼容連同性能指標這些領域，而無源器械所側重的則是化學性能、生物相容性還有物理特性，鑒于2025年檢驗要求會變得更為嚴格，故而建議提前就與檢測所進行溝通從而對項目清單予以確認。

被視作關鍵環節的樣品準備，其中送檢樣品必須能代表正式生產水平這一點需明確，也就是要按照工藝規程去進行生產且完成全部出廠檢驗才行，而且足夠數量諸如主檢樣、留樣以及復測樣之類的樣品得加以準備，另外到 2025 年之時對提供完整的樣品生產記錄以及能證明樣品來源合規性的檢驗報告是有要求的。

送檢資料應做到齊全完備這一點需牢記，諸如產品技術要求這類涉及產品特性規范、使用說明書這般用以指導使用方式、設計圖紙此類展現產品構造形態以及軟件文檔這類關乎軟件相關說明等各種資料都包含在內，且所有資料均應確保與申報資料處于全然一致的狀態，從而防止出現令人困擾的版本不一致這類問題；鑒于2025年即將推行電子化送檢這一情況，提前去充分了解檢測所的電子申報系統其操作流程便顯得尤為必要。

鑒于檢測所普遍存在排隊狀況致使熱門檢測所往往需歷經2 - 3個月的等待時長，送檢的企業最好于送檢之前實施能確保主要項目可通過的預檢驗，從而合理安排檢驗時間；畢竟檢驗過程中極有可能會出現某些必須要整改的情況，因而需預留出用于整改以及復檢的相應時間，盡管到2025年部分檢測所將會提供需額外支付費用的加急服務。

在整個配合檢測所完成檢驗這一進程當中，需安排經特別指定的專人負責去跟檢測所展開對接工作，旨在能對檢測所隨時提出的疑問以及各類要求做到及時予以響應。而于檢驗的具體過程里一旦察覺到出現問題，則相關人員必須以積極配合的態度投入到整改工作之中，并且要妥善留存好所有跟整改相關的溝通記錄以及可以作為整改依據的各類證據。等到檢驗報告形成并提供出來之后，還得認真細致地進行核對，最終達成確保報告信息處于準確無誤這一狀態。

產品安全有效性的關鍵證明步驟之注冊檢驗，因其重要性而使得企業需認真予以對待，此過程要做好提前充分準備工作，挑選出適合企業自身產品特性的檢測機構，在檢驗過程當中應始終保持積極配合狀態，只有如此，才有可能順利獲得檢驗報告，進而為后續的注冊申報這一關鍵環節打好基礎。