- 艾灸儀醫療器械如何辦理?25年最新注冊經驗分享2025-09-16
- 國內注射泵注冊檢測的常見問題和解決方法2025-09-16
- 國內輸液泵注冊質量管理體系需要準備哪些核心文件2025-09-16
- 國內血壓計注冊臨床評價路徑如何選擇2025-09-16
- 國內輸液泵二類注冊需要準備哪些關鍵材料2025-09-16
- 如何應對進口醫療器械臨床評價中的常見問題2025-09-16
- 如何解讀器械不予注冊和終止注冊2025-09-16
- 談2020版GCP后的受試者知情同意書簽署2025-09-16
- 如何撰寫一份臨床試驗SAE報告?包含模塊和填寫注意事項2025-09-16
- 心電圖機注冊臨床評價要求有哪些變化2025-09-15
- 顱內彈簧圈注冊審查指導原則(2025年第21號)2025-09-10
- 2025年醫療器械注冊質量管理體系構建要點解析2025-09-04
- 2025年醫療器械GMP認證通過后如何維持合規狀態2025-09-04
- 2025年醫療器械GMP認證現場檢查重點有哪些2025-09-04
- 2025年醫療器械GMP認證需要準備哪些材料2025-09-04
- 2025年創新醫療器械特別審批迎來重大變革 企業需關注這些關鍵調整2025-09-04
- 預充式導管沖洗器注冊審查指導原則(2025年第18號)2025-09-04
- 腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則 第4部分:風險管理(2025年第19號)2025-09-04
- 醫療器械生產現場管理要注意這些事2025-09-03
- 2025年醫療器械注冊臨床評價同品種比對實操要點2025-09-03
- 2025年醫療器械唯一標識UDI實施全流程指南2025-09-03
- 2025年醫療器械注冊人制度下跨省委托生產實操指南2025-09-03
- 2025年醫療器械注冊新規全面解讀與企業應對策略2025-09-03
- 2025年醫療器械注冊迎來分水嶺!今年不這么干可能錯失最后機遇2025-09-03
- 醫療器械注冊變更事項及辦理要點2025-09-02
- 醫療器械注冊申報資料編寫要點解析2025-09-02
- 醫療器械注冊檢驗常見問題與解決方法2025-09-02
- 醫療器械注冊發補后再次提交需要注意什么2025-09-02
- 醫療器械注冊申報被“不予注冊”常見情形解析與應對?2025-09-02
- ??2025年醫療器械注冊檢驗要注意什么?2025-09-01